1.竞争性定价：BioPharma Global基于项目的固定价格模型消除了客户成本压力问题，从而降低了客户的风险。该模型还可以产生极具竞争力的费用并降低总体成本。

2.已有的业绩记录：我们的法规事务团队有令人瞩目的申请成功率，截至目前已提交超过100份孤儿药资格认定提交，批准通过率达100%。

3.广泛的国际业务：我们的75家制药企业客户来自世界各地，主要来自于美国，欧洲和亚洲。

4.法规事务团队：我们的团队在制定孤儿药战略计划和法规事务方面享有世界知名度。我们的团队包括孤儿药领域的两位公认专家：Dr. Sandi Heibel和Dr. Marlene Haffner。

Biopharma Global的首席科学官Dr. Sandi Heibel在孤儿药的战略制定，法规事务，项目管理和药物开发研究等方面拥有全方位的经验。 Dr. Marlene Haffner曾在美国FDA孤儿药产品开发办公室（OOPD）担任主任长达20多年，目前担任我们的董事会成员和高级顾问。